Mỹ: FDA cho phép sử dụng xét nghiệm kháng nguyên virus SARS-CoV-2 đầu tiên

10/05/2020 13:56 GMT+7 | Thế giới

(Thethaovanhoa.vn) - Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9/5 đã cấp phép ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho công ty Quidel Corp của Mỹ để sử dụng xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 đầu tiên.

Dịch COVID-19 cập nhật đến sáng 10/5: Thế giới có 4.100.726 ca mắc, 280.431 ca tử vong

Dịch COVID-19 cập nhật đến sáng 10/5: Thế giới có 4.100.726 ca mắc, 280.431 ca tử vong

Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 8h30 sáng 10/5 (giờ Việt Nam), trên thế giới ghi nhận 4.100.726 ca mắc COVID-19, trong đó có 280.431 ca tử vong. Số bệnh nhân phục hồi hiện nay là 1.441.475 người.

Theo FDA, xét nghiệm nhanh kháng nguyên  Sofia 2 SARS FIA sẽ được các nhân viên phòng thí nghiệm lâm sàng và các nhân viên tại các cơ sở chăm sóc y tế sử dụng.

Xét nghiệm này chỉ được phép sử dụng trong phạm vi của EUA. FDA cũng cho biết xét nghiệm này giúp phát hiện ra cả virus SARS-CoV và virus SARS-CoV-2 song không phân biệt được giữa hai loại virus này.

Chú thích ảnh
Nhân viên y tế sử dụng bộ xét nghiệm RT-PCR nhằm phát hiện bệnh nhân nhiễm COVID-19 tại Newton, Massachusetts (Mỹ) ngày 18/3/2020. Ảnh: AFP/TTXVN

Trong một thông báo, Công ty Quidel cho biết đây là một xét nghiệm thử nhanh tại giường bệnh được sử dụng với máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Sofia 2 nhằm phát hiện nhanh chóng virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 ở các mẫu bệnh phẩm mũi của bệnh nhân.

    Đặng Huyền - TTXVN

Tags:
Cùng chuyên mục
Xem theo ngày
Đọc thêm
90 tv soi kèo hôm nay Keonhacai1 90ph tv bong da tv Gái Xinh mitomtv mitom link